突变论文专题|突变原创论文专题-原创论文
- 基于分布式电源的配网母线电压突变问题研究
- 突发公共事件背景下企业供求突变应急策略及预警方法研究
- EGFR突变可切除的NSCLC围手术期辅助靶向治疗研究进展及问题探讨
- 基于突变理论的乌江干流思南段岩溶地下水开发利用风险评价
- 小麦成株期抗叶锈基因Lr的突变体筛选
- 生物科学_小麦成株期抗叶锈基因Lr的突变体筛选
- 考虑储能系统控保协同体系的光伏场站送出线路突变量选相能力恢复策略
- 幼儿情绪行为问题的成因分析及解决策略探究——以情绪突变的大班幼儿个案为例
- 基于尖点型突变理论的科研大数据治理模型研究
- 情境主线创设在高三复习课中的实践与应用——以“基因突变”一轮复习为例
- 基于突变级数法的农村电子商务发展评价体系实证研究
- 利用CRISPR/Cas9技术构建PLCγ1（S345F）基因点突变小鼠和Sik1基因敲除小鼠
- 大豆子叶折叠突变体的基因初步定位、多组学数据分析以及相关基因的功能研究
- 基于突变检测与共词分析的关联数据新兴趋势探测
- 成人骨性Ⅲ类错颌畸形正颌手术前后颅颌面骨和髁突变化的三维分析及生活质量评估
- 同胞姐妹水通道蛋白2基因突变致先天性肾性尿崩症2例并文献复习
- UNC13D及MYO5A基因突变的成年噬血细胞综合征1例及文献复习
- 基于随机突变的“平台-商家”反合作行为弹性研究
- 深度学习视角下发展学生生物学科核心素养的策略研究——以“基因突变”为例
- 某发电厂汽阀关闭试验时负荷突变分析与对策
- 抗辐射抗突变抗爱滋病的海藻生物活性物质研究概况
- 四川省部分地区HIV-1感染者二线方案抗病毒治疗效果及耐药突变分析
- FHL1基因突变相关遗传性肌病一家系临床特征分析
- ERCC2基因突变至脑眼面骨骼综合征1例
- TMEM67复合杂合突变引产胎儿1例
- MYO5B新发突变导致新生儿微绒毛包涵体病1例
- BRAFV600E突变在甲状腺癌诊治中的价值及研究进展
- 罕见RET融合及MET扩增双突变的肺癌脑转移1例
- BRAFV600E突变检测在BSRTCⅠ、Ⅲ类甲状腺结节中的诊断价值
- CYP11B1基因突变致11β-羟化酶缺陷症五例随访研究
- 甲状腺未分化癌基因联合突变的研究现状
- KRASG12C突变的非小细胞肺癌患者的基因突变谱及临床病理学特征的单中心回顾性研究
- 采用铰接柱解决叠层电子厂房结构刚度突变
- 基于核心素养的高中生物单元学习教学设计及策略——以“基因突变及其他变异”为例
- ××（作物）××（突变体库）构建及初步鉴定
- 结核分枝杆菌Rv3881c突变子的克隆及其在大肠杆菌中的高效表达
- 天蓝淡红链霉菌SIPI-1482中酮还原酶基因dnrU的阻断突变研究
- 乌鲁木齐市特教学校重度感音神经性聋GJB2和线粒体基因常见突变调查
- 线粒体DNA12SrRNAA1555G突变在中国西北地区的流行病学研究
- 江苏南通地区非综合征性耳聋GJB2基因突变分析
- “基因突变和基因重组”教学设计
- 强生收购大宝风云突变
- 多种基因突变与乳腺癌预后的关系
- 核纤层蛋白A／C基因Glu82Lys突变与扩张型心肌病
- 结核分枝杆菌利福平耐药基因突变的研究
- 在人APP转基因老鼠上突变664位天冬氨酸位点逆转了阿尔茨海默病样的病理改变和行为改变
- 家族性肥厚型心肌病相关cTnI基因突变检测芯片的应用
- 热侵袭下液化天然气储罐升压的突变机理
- 运动技能形成过程中的突变性分析
- 扩张型心肌病致病基因LMNA突变E82K对细胞分裂的影响
- 辣椒黄绿苗突变体9906M的选育及利用
- 胱硫醚β合酶基因T833C突变与脑梗死发生的相关性研究
- PTEN基因突变与胃癌临床分期相关性的探讨
- 一种新的整合素αⅡbPro126His突变导致的遗传性血小板无力症
- 两个遗传性凝血因子Ⅻ缺陷症家系FⅫ基因突变分析
- GJB6基因突变与遗传性耳聋
- 巴龙霉素对携带线粒体DNAC1494T突变的细胞系生长的影响
- 线粒体DNAA1555G和G7444A双重突变导致的非综合征型遗传性耳聋
- 利巴韦林致癌、致畸和致突变作用的综合评价
- 手机采购基因突变
- 大肠腺瘤及癌组织APC基因突变分析
- 木聚糖酶的急性毒性和致突变性研究
- 乙烯利体内致突变性研究
- 伴厚壁性大疱皮肤的新生儿肥大细胞增生病缺乏c-Kit816突变
- BRAF和NRAS突变好发于结节性黑色素瘤但与肿瘤细胞增殖或患者存活率无关
- 家蚕突变体的嘌呤代谢
- 胃癌中p16基因缺失与突变的研究
- 胃癌细胞中线粒体DNAD-环区的突变及其对细胞内活性氧水平和细胞周期的影响
- D92P点突变对扩展青霉碱性脂肪酶最适作用温度的改善
- 结直肠癌部位与p53基因突变的关系
- 上市公司综合实力的突变级数评价模型及其实证研究
- V因子基因突变加重博莱霉素小鼠肺纤维化
- 关于班主任的“角色突变”
- 经济体制转型的平滑模式与突变模式
- 桃乡突变——兰州市安宁区安宁堡乡征地事件调查
- 广东汉族人β3-肾上腺素能受体基因Trp64Arg突变频率的检测
- 污水养殖鱼肉有机提取物致突变性研究
- 区域经济突变规律与加快西部开发进程
- 自然资源环境系统的突变机制
- 伏立康唑对小鼠淋巴瘤L5178Y细胞TK基因的致突变作用
- 中国Leber遗传性视神经病变14484位点突变的家系分析
- 国产环丙沙星的致畸胎和致突变评价
- 突变的磁场中带电粒子的运动
- 大肠杆菌耐利福定突变基因的克隆及限制性酶切谱分析
- 中草药致突变及抗突变的研究
- N′—乙酰靛玉红致突变作用研究
- 家蚕基因资源品系油蚕突变体的鉴定试验
- 家蚕新突变型体节畸形(mbs)的形态学研究
- MAMLD1基因单倍型在尿道下裂患者中突变研究
- 应用高分辨熔解曲线分析方法检测β-地中海贫血纯合突变
- Gilbert综合征合并病毒性肝炎的基因突变模式及其与临床资料的关系探索
- 胰岛素受体基因p.H1157R突变导致A型胰岛素抵抗综合征一例
- 早发非肥胖糖尿病患者中线粒体突变基因检测分析
- 促甲状腺激素受体突变与分化型甲状腺癌相关性的系统评价
- PRKN基因突变引起青少年型帕金森综合征一例报道并文献复习
- 考虑相电流突变量的配网自动化系统中单相接地故障区段定位方法
- 新UMOD基因突变：家族性青少年高尿酸血症肾病家系研究
- Peutz-Jeghers综合征STK11突变及其与肠套叠累积危险度的关系
- SLC6A8基因新发突变致肌酸缺乏综合征一家系
- FancA基因复合杂合突变致范可尼贫血2例
- 枫糖尿症1例临床特点及相关基因突变特点分析
- 人表皮生长因子受体2突变型非小细胞肺癌的治疗现状与展望
- MYH7和MYBPC3基因双突变致肥厚型心肌病并心房颤动伴血栓一例
- NUDT15基因突变与硫唑嘌呤骨髓抑制相关性的Meta分析
- 反复合并胆管结石的ANK1基因突变遗传性球形红细胞增多症一例
- RELN突变所致颞叶外癫痫手术切除一例
- BRAFV600E突变在cN0期PTMC颈中央区淋巴结转移中的预测价值
- 导致出生前后生长受限伴小头畸形且影响生长激素治疗反应的两种新的IGF1R杂合子突变
- ATP6V1B2基因突变所致疾病及发病机制
- IL11RA相关Crouzon样综合征一例临床特点及基因突变分析
- NF1基因突变致Ⅰ型神经纤维瘤病临床表型及遗传学分析
- TIA1基因突变致Welander远端型肌病一家系的临床特点与遗传分析
- denosumab治疗后骨巨细胞瘤的恶性转化及H3F3A突变综合征分析
- DGUOK基因突变脑肝型线粒体DNA耗竭综合征患儿的临床诊治及产前诊断
- RANBP2基因突变致家族性急性坏死性脑病患儿的诊治并文献复习
- 少见和罕见基因突变结直肠癌的精准治疗
- 基于二代基因测序诊断罕见突变位点的遗传性胰腺炎一例
- 初诊急性髓系白血病合并骨髓纤维化患者的临床特征、基因突变及预后分析
- 骨髓增生异常综合征RAS基因突变的分子学特征及预后意义
- 免疫检查点抑制剂在EGFR突变非小细胞肺癌中的应用
- 1个单纯性晶状体异位家系的致病基因突变分析
- 一例PDHA1突变致女婴丙酮酸脱氢酶E1α缺乏症临床及遗传学分析并文献复习
- 异基因造血干细胞移植治疗多基因突变及异常表达急性髓系白血病1例报告及文献复习
- SOX10基因新突变的鉴定及其临床表型特征分析
- TPO基因突变致先天性甲状腺功能减退家系分析及文献复习
- 来那度胺治疗伴DDX41胚系突变骨髓增生异常综合征伴原始细胞增多一例报告并文献复习
- 克隆性基因突变对接受强化巩固治疗的CBFβ-MYH11融合基因阳性急性髓系白血病预后的影响
- 基于二代测序技术分析酪氨酸激酶抑制剂耐药或不耐受慢性髓性白血病患者的肿瘤相关基因突变
- 骨髓增殖性肿瘤患者巨核细胞病理特征及其与起始基因突变的相关性
- 一例合并枕部动静脉畸形和脊柱侧弯的神经纤维瘤病NF1基因突变分析
- GJB3基因纯合突变致可变性红斑角化症一例
- USB1基因突变致皮肤异色伴中性粒细胞减少症一例
- 常染色体隐性遗传先天性角化不良一例及TERT基因突变研究
- 肝脏免疫调控蛋白LSECtin-CRD突变体可溶性表达及其活性分析
- 伴H3K27M突变的脊髓弥漫性中线胶质瘤患者的临床特点和预后
- 儿童果糖-1，6-二磷酸酶缺乏症一例临床特点及基因突变分析
- PEX1基因突变致新生儿Zellweger综合征一例并文献复习
- 生命早期铁缺乏对CDH2基因突变大鼠神经行为学的影响
- 假性肥大型肌营养不良患者的临床特点和基因突变情况
- PDX1基因突变所致MODY4的1例病例报告及文献复习
- SLC12A3基因突变致儿童Gitelman综合征4例分析
- 伴ASXL1和U2AF1突变年轻不典型慢性粒细胞白血病患者临床分析
- SCN4A基因新突变致低钾性周期性瘫痪一家系分析
- 循环肿瘤DNA检测小细胞肺癌基因突变的可行性及其预后预测价值分析
- FANCA基因新复合杂合突变致范可尼贫血一例
- TP53基因突变对Ph阴性急性B淋巴细胞白血病异基因造血干细胞移植疗效的影响
- ASXL3基因突变致Bainbridge-Ropers综合征1例
- 壮族儿童原发性肾病综合征磷脂酶CE1基因突变的研究
- 以原发性肺动脉高压为表现的SMAD9基因突变一例
- ADCY5基因突变致复合型肌张力障碍一家系的临床特点及分子遗传学特点分析
- 原发血小板源性生长因子受体α多肽基因突变型胃肠道间质瘤的临床病理特征及预后分析
- 先天性角化不良DKC1基因突变一例
- Klhl24基因起始密码子突变小鼠毛囊异常生理表型分析
- 朊蛋白基因突变致格斯特曼综合征家系临床表型分析
- 培土滋阴化痰方联合EGFR-TKI治疗EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌的效果及预后
- 疑似Ⅴ型胶原蛋白α2链基因突变所致的遗传性出血性毛细血管扩张症一例
- HIV感染合并肾病患者载脂蛋白L1基因突变检测及其意义
- 1例先天性肌营养不良临床表型与POMT2基因突变分析
- CT检查纹理分析对胃肠间质瘤c-KITExon11基因突变的预测价值
- 脉管畸形的体细胞突变研究进展
- VHL基因突变所致家族性红细胞增多症2型一例及文献复习
- 十例遗传性凝血因子Ⅺ缺陷症患者的临床特征与基因突变分析
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- 骨髓纤维化患者RAS基因突变特征及其预后意义
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- 异基因造血干细胞移植治疗IKZF1基因突变的急性淋巴细胞白血病疗效分析
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- Kazal5型丝氨酸蛋白酶抑制剂基因突变致新生儿Netherton综合征一例并文献复习
- 早发性严重视网膜营养不良一家系TULP1和CNGB1基因突变
- 单纯型多数牙缺失的PAX9基因新突变一例
- 抗突变型瓜氨酸波形蛋白抗体对类风湿关节炎患者一年关节影像学进展的预测价值
- 先天性遗传性角膜内皮营养不良患者SLC4A11基因新突变位点的鉴定
- 基因突变致新生儿期发病的血管性血友病2B型一例
- Usher综合征Ⅰ型MYO7A基因的突变分析与产前诊断
- 晚期结直肠癌患者血浆循环肿瘤DNA与组织中KRAS及NRAS等基因突变一致性的影响因素分析
- 不同基因突变的醛固酮瘤患者的临床生化及免疫组化特征
- 全外显子组测序鉴定七例原发性胆汁性胆管炎家系患者的致病突变基因
- 基于MRT2加权成像的影像组学标签预测直肠癌KRAS基因突变的价值
- FGF12基因突变致早发性癫痫性脑病1例
- 共同性外斜视家系和散发患者突变基因分析
- 18F-FDGPET/CT影像组学在预测肺腺癌患者EGFR突变中的价值
- 常染色体隐性遗传性羊毛状发一家系基因突变检测
- 非小细胞肺癌L861Q突变临床特征及与L858R对比研究
- 冠心病患者CYP2C19基因突变及其对氯吡格雷抗血小板反应中生物活化作用的影响
- YWHAG基因突变致早发性癫痫性脑病临床特征与遗传学分析
- 芦可替尼治疗伴CSF3R突变慢性中性粒细胞白血病一例并文献复习
- BCR-ABL阴性骨髓增殖性肿瘤JAK2V617F基因突变状态及负荷的临床意义
- KRAS突变非小细胞肺癌的生物学和治疗研究进展
- 国产与原研吉非替尼一线治疗表皮生长因子受体敏感突变晚期非小细胞肺癌效果比较
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- 携带SCN3B-C.260突变的Brugada综合征患者特异性诱导多能干细胞的建立及鉴定
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- 一个中国全色盲家系CNGB3基因新突变
- LRP5基因一个新的突变位点相关的家族性渗出性玻璃体视网膜病变
- 乙醛脱氢酶7家族成员A1基因突变致吡哆醇依赖性癫痫临床表型及遗传学分析
- 非小细胞肺癌表皮生长因子受体、间变性淋巴瘤激酶、ROS1基因突变及突变共存的临床病理学意义
- H3.3K36M突变蛋白表达在软骨母细胞瘤诊断及鉴别诊断中的价值
- BRAFV600E突变的上皮样胶质母细胞瘤临床病理和分子特征
- 血管内大B细胞淋巴瘤临床病理学特点及MYD88L265P突变分析
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- 醛固酮瘤中KCNJ5基因突变的分析
- 慢性皮肤黏膜念珠菌病合并1型糖尿病携带信号转导与转录激活因子1基因突变一例并文献复习
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- 高三物理牛顿运动定律的突变类问题
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- 基于微滴式数字PCR的非小细胞肺癌EGFR-T790M突变检测方法的建立
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- 亚甲四氢叶酸还原酶基因突变患者吸入氧化亚氮致肺栓塞一例
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- Toll样受体10基因rs10004195位点突变或能预防新生儿疫苗接种后的卡介苗骨炎
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- 基于云模型和突变理论的电力物联网创新技术识别及
- 2-羟基戊二酸联合谷氨酸及谷氨酰胺无创预测低级别胶质瘤异柠檬酸脱氢酶基因突变状态的磁共振波谱研究
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- PKLR基因新突变致红细胞丙酮酸激酶缺乏症一例
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